Medicamento contra doença genética que mais mata crianças será submetido à Anvisa

Foi aprovado nos Estados Unidos o primeiro remédio para combate à doença genética que mais mata crianças no mundo. Caracterizada pelos danos ao sistema nervoso até o ponto de o paciente não conseguir se mover ou respirar, a atrofia muscular espinhal atinge um em cada 10 mil bebês nascidos. A nova substância, chamada nusinersen, foi capaz de fazer com que crianças voltassem a respirar sem ajuda de aparelhos, deglutir e se sentar sozinhas. Segundo o jornal O Globo, famílias de brasileiros com a doença têm se manifestado nas redes sociais na tentativa de trazer o medicamento para o Brasil. Uma empresa responsável pelo remédio já informou que a solicitação para registro no país será enviada no início de 2017 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “Com o nusinersen, essas crianças não estão apenas vivendo mais, mas melhor”, afirmou Richard S. Finkel, principal autor do estudo e chefe de neurologia no Hospital de Crianças Nemours, no estado norte-americano da Flórida. “A atrofia muscular espinhal não é mais uma sentença de morte. Este tratamento não é uma cura, mas é muito mais do que já fomos capazes de oferecer às famílias”, completou.